维派特（拉考沙胺片）于2018年11月获得国家药监局的批准，用于成人及青少年（16~18岁）癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。近日，第三代新型抗癫痫药物—维派特上架妙手医生旗下多家药店，正式开售，售价196元/盒。

作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物，维派特（拉考沙胺片）以其全新和独特的作用点为部分性癫痫发作患者带来全新的治疗选择。为仍不能实现癫痫发作良好控制的患者带来显著获益。

图片来源：妙手商城

维派特治疗效果如何？

单药治疗失败的患者添加拉考沙胺治疗：

一项前瞻性、多中心、非干预性研究纳入573例≥16岁伴或不伴继发全面性发作、基线期仅接受1种抗癫痫药物治疗的癫痫局灶性发作患者，接受拉考沙胺的有效率高达82.1%，其中60.5%的患者可以实现癫痫无发作。

多药治疗失败的患者添加拉考沙胺治疗：

一项前瞻性、多中心、观察、队列研究，纳入158例局灶性癫痫患者，其中93.7%为难治性癫痫，维派特（拉考沙胺片）添加治疗12个月的有效率高达46.8%，24.1%的患者可以实现无发作。

维派特有哪些优势？

维派特（拉考沙胺片）是一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。与目前市场上其他抗癫痫药物作用机制不同的是，其选择性作用于慢失活钠通道，延长钠通道失活状态时间，能够更加有效地减少钠离子内流，降低神经元的兴奋性。

整体上而言，钠离子通道阻滞剂疗效显著，但传统钠离子通道阻滞剂影响失活通道，面临皮疹、加重某些类型癫痫发作等问题。而拉考沙胺是临床唯一作用于钠离子通道慢失活而不影响快失活的抗癫痫药物，呈线性药代，药物相互作用小。拉考沙胺治疗癫痫局灶性发作疗效显著，安全性高。

一项针对中国成人癫痫部分性发作患者的多中心、随机、安慰剂对照临床试验证实，对于已使用1至3种其他抗癫痫药物治疗每月仍至少有4次发作的患者，联合使用拉考沙胺治疗后癫痫发作次数下降50%的患者比例分别为49.2%（400mg/日）和38.5%（200mg/日）。

我国癫痫现状

癫痫俗称"羊角风"或"羊癫风"，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。

据中国最新流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28.8/ 10 万，1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。

目前，中国约有1000万左右的癫痫患者，其中有约600万是活动性癫痫患者，同时每年新增加癫痫患者约40万，在中国癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病。

因此，维派特的上市使更多的癫痫患者显著获益，让更多患者有了全新的治疗选择。

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