护肤界最高端的抗衰老产品,傲娇到让人望而却步,究竟是什么成分?竟然号称是最强抗氧化剂!
衰老,是每个人都无法避免和逃避的自然规律,随着岁月的流逝,皮肤中的胶原蛋白加速流失,天然保湿因子合成逐渐减少。于是,皮肤干燥脱皮、暗沉、松弛、色斑等肌肤问题接踵而至。
让衰老过程加速的罪魁祸首是“自由基”,躁动不安的天分让它无时无刻不在为谋害正常组织细胞而行动。
因此,抗衰老的实质就是对抗“自由基”的氧化,也是常说的抗氧化。
关于皮肤抗衰老的爆款文章之一,可参考下面这篇文章:
药学博士:皮肤想抗衰老?氧化&糖化?你到底还要交多少智商税?
有哪些抗氧化的护肤成分?
在@王二博士往期的文章中,几乎每种常见的抗氧化成分,都做了详细的成分解析,以下这些抗氧化成分,你一定在日常使用的护肤品成分表中看到过。
(1)维生素C
堪称美白抗老的护肤神器,护肤成分里的主力军和万金油,学名L-抗坏血酸 (L-Ascorbic Acis),简称维C。通常的搭配组合为“早C晚A”。
关于“早C晚A”的详细解析,可参考下面这篇文章:
药学博士:你真的了解护肤早C晚A吗?干货解析(建议收藏)
(2)维生素E
维生素E又叫生育酚(tocopherol),是一种较强的抗氧化剂,主要作用是抵抗氧化损伤,具有美白淡斑、改善皱纹、暗黄、松弛的作用于,可谓是草根维生素也可有大作为。
关于维生素E的详细解析,可参考下面这篇文章;
药学博士:护肤品中的维生素E到底能干嘛?草根也能发挥大作用
(3)谷胱甘肽
谷胱甘肽(Glutathione)号称自由基的“收割机”和“清道夫”,是由三种氨基酸构成的多肽,这三种氨基酸分别是谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸,因此美其名曰“谷胱甘肽”。
具有全面清除自由基、美白、淡化色素和色斑等作用。但是,稳定性较差,有活性的成分才能发挥作用。口服谷胱甘肽产品很难达到宣称的效果,谨防上当受骗。
关于谷胱甘肽详细的解析,可参考下面这篇文章:
药学博士:天然美白因子“谷胱甘肽”是个什么成分?差点又被忽悠
(4)虾青素
虾青素(英文名:Astaxanthin)的抗氧化能力号称地表最强,是世界上最强的天然抗氧化成分之一。且不说这种说法是否靠谱,但它的确具有抗氧化、防光老、修复皮肤损伤的功效。
但是,虾青素成分较高,在护肤品中添加量受限(一般不超过0.1%),目前市面上的天然虾青素主要来自于雨生红藻的发酵,在护肤品中也很少会标注具体含量,而再好的成分也得看浓度,所以,水之深,你懂滴!
关于虾青素的详细成分解析,可参考下面这篇文章:
药学博士:虾青素的抗氧化能力地表最强?别再被忽悠了!(收藏)
(5)阿魏酸
阿魏酸(Ferulic Acid)是从植物阿魏草中提取得到的一种有机酸,被称为世界上最稳定的抗氧剂(没有之一)。阿魏酸的化学名叫化学名为4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸,又被称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(肉桂酸的衍生物)。
阿魏酸的功效为强力抗氧化(结构中的共轭双键存在),还被称为“细胞间粘合剂”,拥有“抗衰三剑客”的称号,主要功效为美白、抗衰,此外还具有消炎和防晒的能力。
关于阿魏酸的详细成分解析,可参考下面这篇文章:
药学博士:护肤界抗衰+美白双炸二合一之"阿魏酸",成分分析
(6)白芦藜醇
白藜芦醇(Resveratol)这个成分一度被推上神坛,成为传销组织口中的“神药”。事实上它并没有那么神,否则早就在医药界叱咤风云了,如今只能在保健圈游荡。
白藜芦醇在护肤界也具有一定的应用价值,主要是抗氧化(能捕获自由基)、美白(减少黑色素合成)、减少炎症反应。它的缺点是对光和热不稳定,为了增加稳定性,白藜芦醇乙酰阿魏酸酯这个成分,可强强联合,使用后可转化为白藜芦醇和阿魏酸。
关于白藜芦醇的详细成分解析,以及国际骗局揭底,可参考下面这篇文章:
药学博士:白藜芦醇是什么成分?真的能美白抗氧化吗?防跨国骗局
(7)辅酶Q10
辅酶Q(Coenzyme Q),又叫泛醌(Ubiquinone,缩写UQ),是一种脂溶性的醌类化合物,在人体内可参与能量代谢。哺乳动物的泛醌中含有10个异戊二烯单元(n=10),因此又叫辅酶Q10。
辅酶Q10在养生圈有不少的骗术,它是一个保健品,作用需要理性看待,不能说完全没用,但也不要 盲目夸大。辅酶Q10的主要作用是:一种极好的氧化还原(电子传递)载体,具有维持体内连续氧化-还原循环的能力,在细胞能量产生中起着重要的作用,另外,也具有一定的抗氧化能力。
关于辅酶Q10的详细介绍,可参考下面这篇文章:
药学博士:揭穿辅酶Q10的骗术,你是如何被忽悠的?拒交智商税
说到辅酶Q10,与它长相类似的另一个成分,号称抗氧化界的扛把子,这个来势汹汹的成分叫“艾地苯”。
什么是艾地苯?
“艾地苯”实际上叫“艾地苯醌”,英文名为idebenone。艾地苯和辅酶Q10都属于泛醌类化合物,结构上也十分相似,艾地苯被认为是瘦小版的辅酶Q10,或者说是辅酶Q10的兄弟。
与辅酶Q10相比,艾地苯分子量更小(低于500Da),是脂溶性成分,可以更好地被皮肤吸收,在护肤界的应用更有优势,抗氧化更加高效。
但是,在《已使用化妆品原料名称目录》中为什么找不到“艾地苯”的身影?因为它的标准中文名称是羟癸基泛醌,对应的INCI名HYDROXYDECYL UBIQUINONE。艾地苯只是由英文名称idebenone直译而来。
艾地苯原来为阿尔兹海默症(老年痴呆)用药,也是一种抗氧化药物。辅酶Q10是天然存在的化合物,而艾地苯是通过人工合成得到的类似于辅酶Q10的成分。艾地苯是一种橘黄色的物质,较深的颜色因素可能对它叱咤护肤界有所限制。
艾地苯有什么作用?
在护肤界,艾地苯的作用主要有以下这几个:
(1)抗氧化,清除自由基
艾地苯醌能有效消灭肌肤的自由基,对抗外来因素对肌肤造成的伤害,让肌肤紧致、平滑,对肌肤的穿透力非常强。(抗氧化能力卓尔不凡)
(2)抑制脂质过氧化
与抗坏血酸(>20mol/L),a-生育酚(100rtmol/L)、谷胱甘肽(50tzmol/L)相比,低浓度的艾地苯醌(10Fmol/L)表现出更强的抗氧化作用、能有效抑制脂质过氧化物的形成。
(3)抗炎
研究表明,0.5~mol/L艾地苯醌可抑制炎症的发生,并提高组织修复能力。
(4)抑制DNA损伤和光损伤
研究表明,艾地苯醌可显著降低紫外线UVB对皮肤的损伤。
(5)抑制黑色素生成
在对黑色素的抑制效果上,高浓度的艾地苯醌与氢醌的作用相近,当稀释到一定程度后,氢醌抑制黑色素的作用消失,但低浓度的艾地苯醌仍然对黑色素表现出抑制效果。
艾地苯的抗氧化能力究竟有多强?
抗氧化成分这么多,究竟哪一个最厉害?
正所谓没有对比就没有伤害,还真有人做了对比实验,结果让人叹为观止!
早在2005年,就有研究者对一系列抗氧化剂的抗氧化能力进行了科学的评价,
上面这个实验结果表,是表示要达到一定的清除自由基能力,所需要的抗氧化剂的有效浓度,数值越低代表能力越强。
显然,在清除自由基的能力上,艾地苯、维C、维E能力相当,远远高于辅酶Q10等其他成分(激动素为从植物中提取的一种成分)。如果说上面只是实验数据,但下面这个研究结果是来自人体皮肤测试。
一群人,分成不同的组,每组连续使用另一种抗氧化剂2周后,再用紫外线照射皮肤,最后看皮肤的损伤情况,每种抗氧化剂的浓度一样,都为0.5%。
研究人员对各种成分的抗氧化能力进行了打分,如果满分为100分的话,艾地苯得分95,维生素E得分80,激动素得分68,辅酶Q10得分55,维生素C得分52,硫辛酸得分41。
总的来说,艾地苯的抗氧化效率首屈一指。但是,艾地苯的价格可能会让人望而却步,因为雅顿有艾地苯的独家专利权(专利号US6756045B1),价格就由别人说了算,因此当然价格不会太便宜,比如雅顿的橘灿精华,动不动就上千的价格。
另一个独家成分,比如欧莱雅的玻色因,关于玻色因这个抗衰成分的详细解析,可参考下面这篇文章:
药学博士:护肤抗衰成分“玻色因”是怎样的黑科技?干货解析
抗氧化效率高又怎样,就性价比而言,还是维生素E比较亲民,护肤品代表比如修丽可的CE精华。
艾地苯有什么缺点?
除了价格略贵外,主要还有以下缺点:
(1)容易被氧化,使用时别穿白色衣服
艾地苯这个成分本身的颜色就是橘黄色,加之容易被氧化,化学稳定性较差(类似于维C),使用时颜色较深,可能变成“小黄人”。
(2)具有一定的刺激性
如果皮肤本身比较敏感,使用这个成分护肤品时需要注意。
参考资料:
- McDaniel D H, Neudecker B A, DiNardo J C, et al. Clinical efficacy assessment in photodamaged skin of 0.5% and 1.0% idebenone[J]. Journal of cosmetic dermatology, 2005, 4(3): 167-173.
- D H McDaniel, B A Neudecker, J C DiNardo, J A Lewis, II,H I Maibach. Idebenone: a new antioxidant – Part I. Relative assessment of oxidative stress protection capacity compared to commonly known antioxidants.Journal of Cosmetic Dermatology,2005(4) , 10–17.
- VinhVan Tran,Ju-YoungMoon,Young-ChulLee.Liposomes for delivery of antioxidants in cosmeceuticals: Challenges and development strategies.Journal of Controlled Release, 2019(300),114-140.
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